Dom
Platforma
Bezpośredni PCR
Izolacja i oczyszczanie RNA
Produkty
Odczynnik do biologii molekularnej
Zestawy do ekstrakcji RNA
Zestawy do izolacji całkowitego RNA zwierząt
Zestawy do izolacji całkowitego RNA komórek
Zestawy do izolacji całkowitego RNA roślin
Zestawy do izolacji wirusowego RNA
Zestawy do izolacji wirusowego DNA i RNA
RNApóźniej
Zestawy do izolacji zwierzęcego miRNA
Zestawy do ekstrakcji RNA
Zestawy do bezpośredniego RT-qPCR
Zestaw Cell Direct RT-qPCR
Zestawy do ekstrakcji DNA
Zestaw do izolacji DNA tkanek zwierzęcych
Zestaw do izolacji DNA roślin
Mikrozestaw genomowego DNA
Wymaz z policzka (karta FTA) Zestaw do izolacji DNA
Ogólny zestaw Plazmid Mini
Zestaw Midi Blood DNA
Minizestaw DNA Myszy Ogon
Zestaw do oczyszczania PCR
Zestaw do ekstrakcji żelu
Minizestaw DNA krwi
Zestaw do izolacji bakteryjnego DNA
Zestaw do izolacji DNA FFPE
Zestaw do izolacji DNA z gleby
Zestaw do izolacji DNA z wody
Zestaw do izolacji DNA kału
Zestawy do bezpośredniego PCR
Zestaw Animal Tissue Direct PCR
Zestaw Plant Seed Direct PCR
Zestaw Plant Leaf Direct PCR
Zestaw do bezpośredniego PCR z krwi (EDTA).
Zestaw do bezpośredniego PCR z krwią (heparyna).
Zestaw do bezpośredniego PCR z ogonem myszy
Zestaw do bezpośredniego PCR Zebra Fish
Zestawy RT i odczynniki
Premiks do syntezy cDNA
dla qPCR
do qPCR z gDNase
z lncRNA (z gDNazą)
Zestawy PCR/RT-PCR
Bohater PCR™
Zestawy PCR (z barwnikiem)
2× Premiks
Zestawy PCR z barwnikiem
Zestawy qPCR-SYBR Green I
Zestawy qPCR-Taqman
Zestawy RT-PCR (jeden krok)
Zestawy RT-PCR (dwuetapowe)
Drabina DNA 2000bp
Drabina DNA 5000 pz
Drabina DNA 700 pz
zestawy RT-qPCR
Zestawy RT-qPCR (jednoetapowe).
Zestaw sondy do ryb
Surowiec IVD
Zestaw RT-qPCR (jeden krok)
Polimeraza DNA Taq
Polimeraza Taq DNA z gorącym startem
M-MLV do odwrotnej transkrypcji
Inhibitor RNaz
Identyfikacja ludzkiego DNA
Materiały laboratoryjne
Wskazówki dotyczące pipet
Uniwersalne końcówki do pipet
Filtrowane końcówki do pipet
Końcówki do pipet o niskiej retencji
Końcówki do pipet z filtrem o niskiej retencji
Probówki do PCR
Wyposażenie laboratoriów naukowych
Maszyna PCR
Konwencjonalny Gradientowy PCR
Dwuwymiarowy gradientowy PCR
Dynamiczny gradientowy PCR
Wirówka laboratoryjna
Pipeta elektroniczna
E-pipeta 0,2-10 µl
E-pipeta 5-200 µl
E-pipeta 50-1000 µl
E-pipeta 0,1-5 ml
Pipeta mechaniczna
Maszyna qPCR
4 kanały qPCR
6 kanałów qPCR
Mini maszyna qPCR
IVD
Zestaw Covid RT-PCR
geny ORF1ab,N
geny ORF1ab,N,E
Mutanty ORF1ab,N,+UK,ZA,BR
Mutanty ORF1ab, N, + UK, ZA, IND, BR
ORF1ab, mutant N + IND
Zestaw Covid Antigen
15 Zestaw do wykrywania patogenów układu oddechowego
Zestaw do testowania żywności PCR
O nas
Informacje o Firmie
Kultura
Blog
Biblioteka E
Broszura produktu
Artykuły cytowane
Wideo i inne
Pytania i odpowiedzi dotyczące biologii molekularnej
Kluczowe punkty biologii molekularnej
Skontaktuj się z nami
Aktualności
Wiadomości Firmowe
Wiadomości przemysłowe
Blog
English
Dom
Aktualności
Wiadomości przemysłowe
Specyficzność, stabilność i wydajność amplifikacji projektu startera
przez admin dnia 2021-09-30
Swoistość wykrywania W większości przypadków celem zaprojektowania startera jest maksymalizacja swoistości PCR.Decyduje o tym mniej lub bardziej przewidywalny wpływ wielu zmiennych.Jedną z ważnych zmiennych jest sekwencja na końcu 3 startera.Co ważne, testy PCR przeznaczone do...
Czytaj więcej
Leki na kwasy nukleinowe weszły w złoty wiek. Jakie kluczowe technologie należy pilnie rozwiązać?
przez admin dnia 2021-09-24
Źródło: Medical Micro Po wybuchu epidemii COVID-19 dwie szczepionki mRNA zostały szybko dopuszczone do obrotu, co przyciągnęło większą uwagę do rozwoju leków na kwasy nukleinowe.W ostatnich latach opublikowano szereg leków zawierających kwasy nukleinowe, które mogą stać się przebojami...
Czytaj więcej
Analiza indeksów konfirmacji sond starterów w okresie wstępnym odczynników PCR
przez admin dnia 2021-09-18
Weryfikacja działania starterów i sond we wczesnej fazie odczynników PCR oraz określenie najbardziej odpowiednich warunków reakcji to warunek konieczny płynnego przebiegu eksperymentów formalnych.Więc jak musimy potwierdzić sondę startera we wczesnym ...
Czytaj więcej
Pobieranie próbek punktów wiedzy, które inspektorzy muszą zobaczyć
przez admin dnia 2021-09-17
Testy laboratoryjne rozpoczynają się od pobrania próbki, a pobieranie próbek jest najłatwiejsze do przeoczenia.Najważniejszą rzeczą przy pobieraniu próbek jest wybór właściwego rodzaju próbki, użycie odpowiednich narzędzi do pobierania próbek oraz przeprowadzenie rozsądnego transportu i przetwarzania.I.Typ próbki Wspólny sam...
Czytaj więcej
Najlepsze rozwiązanie problemu zanieczyszczenia aerozolem kwasu nukleinowego
przez admin dnia 2021-09-10
Metody PCR i zanieczyszczenie aerozolem kwasów nukleinowych w laboratoriach testujących kwasy nukleinowe są jak dwie strony medalu.Możemy tylko wybrać, czy go mieć, czy nie, ale nie możemy wybrać, czy go chcemy, czy wydać.1. Badania przesiewowe usuwania DNA Aby uzyskać przestrzenne usuwanie...
Czytaj więcej
Szybka identyfikacja roślin transgenicznych
przez admin dnia 2021-09-08
Jako nowy w laboratorium, nie jest dobrym zadaniem odsiewanie pozytywnych roślin z grupy roślin o niskim współczynniku konwersji.Po pierwsze, DNA musi zostać wyekstrahowane z dużej liczby próbek jedna po drugiej, a następnie obce geny zostaną wykryte metodą PCR.Jednak wyniki często są puste...
Czytaj więcej
Kompleksowa interpretacja kluczowych punktów testu kwasu nukleinowego SARS-CoV-2, dlaczego występują wyniki fałszywie ujemne i ponownie dodatnie?
przez admin dnia 2021-09-03
We wczesnej fazie epidemii, ze względu na szybki rozwój, szybka diagnoza podejrzanych pacjentów jest kluczem do zapobiegania COVID-19.Niektóre zatwierdzone odczynniki do wykrywania kwasów nukleinowych mają krótki czas opracowywania i występują problemy, takie jak pospieszne potwierdzenie działania, niewystarczająca rea...
Czytaj więcej
Co to jest SNP? Tematy dotyczące genetyki populacji
przez admin w dniu 2021-08-27
Trzy litery SNP są wszechobecne w badaniach genetyki populacji.Niezależnie od badań nad chorobami ludzkimi, pozycjonowaniem cech roślin uprawnych, ewolucją zwierząt i ekologią molekularną, SNP są potrzebne jako podstawa.Jednakże, jeśli nie masz głębokiego zrozumienia współczesnej genetyki...
Czytaj więcej
Jak poprawić wydajność odwrotnej transkrypcji LncRNA?
przez admin w dniu 2021-08-27
Cechy lncRNA: 1. lncRNA są zwykle dłuższe, z dynamiczną ekspresją i różnymi metodami splicingu podczas różnicowania;2. W porównaniu z genami kodującymi, lncRNA jest zwykle niższy;3. Większość lncRNA ma oczywistą czasową i przestrzenną specyficzność ekspresji w procesie ...
Czytaj więcej
Cztery główne rozwiązania kontroli zanieczyszczenia produktu PCR
przez admin dnia 2021-08-12
1: Wymień eksperymentalne materiały eksploatacyjne na czas Ustaw kontrolę negatywną (NTC) i powtórz to wiele razy.Po stwierdzeniu, że w laboratorium występuje zanieczyszczenie produktem PCR, należy na czas wymienić wszystkie materiały eksploatacyjne.Takie jak: ponowne rozcieńczenie i przygotowanie starterów, ponowna sterylizacja końcówki pipety, E...
Czytaj więcej
Dwa dwufunkcyjne enzymy RT-PCR
przez admin dnia 2021-08-12
Tradycyjne odwrotne transkryptazy nie tolerują wysokich temperatur (optymalna temperatura dla aktywności MMLV to 37-50°C, a AMV to 42-60°C).Bardziej złożone wirusowe RNA nie może być skutecznie poddawane odwrotnej transkrypcji do cDNA w niskich temperaturach, co skutkuje skutecznością wykrywania.Tra...
Czytaj więcej
Technologia amplifikacji izotermicznej kwasu nukleinowego
przez admin dnia 2021-08-06
PCR jest najczęściej stosowaną technologią amplifikacji kwasu nukleinowego i jest szeroko stosowana ze względu na swoją czułość i specyficzność.Jednak PCR wymaga wielokrotnej denaturacji termicznej i nie może pozbyć się ograniczeń polegających na poleganiu na instrumentach i sprzęcie, co ogranicza jego zastosowanie w klinice ...
Czytaj więcej
<<
< Poprzedni
1
2
3
4
5
Dalej >
>>
Strona 3 / 5
Telefon
Tel
862886050301
E-mail
E-mail
overseas@foregene.com
WhatsApp
WhatsApp
8613880676215
Szczyt
Naciśnij Enter, aby wyszukać lub ESC, aby zamknąć
English
French
German
Portuguese
Spanish
Russian
Japanese
Korean
Arabic
Irish
Greek
Turkish
Italian
Danish
Romanian
Indonesian
Czech
Afrikaans
Swedish
Polish
Basque
Catalan
Esperanto
Hindi
Lao
Albanian
Amharic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Bulgarian
Cebuano
Chichewa
Corsican
Croatian
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
Frisian
Galician
Georgian
Gujarati
Haitian
Hausa
Hawaiian
Hebrew
Hmong
Hungarian
Icelandic
Igbo
Javanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kurdish
Kyrgyz
Latin
Latvian
Lithuanian
Luxembou..
Macedonian
Malagasy
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Mongolian
Burmese
Nepali
Norwegian
Pashto
Persian
Punjabi
Serbian
Sesotho
Sinhala
Slovak
Slovenian
Somali
Samoan
Scots Gaelic
Shona
Sindhi
Sundanese
Swahili
Tajik
Tamil
Telugu
Thai
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Xhosa
Yiddish
Yoruba
Zulu
Kinyarwanda
Tatar
Oriya
Turkmen
Uyghur