Mamy teraz zaawansowany sprzęt.Nasze towary są eksportowane do USA, Wielkiej Brytanii i tak dalej, ciesząc się dużą popularnością wśród klientów za cenę notowaną w Chinach CE Proved Hipure Circulating DNA Kit Free-Circulating Acid Isolation & Purification Kit, nasze produkty cieszą się najwyższą popularnością na planecie jako najbardziej konkurencyjna wartość i nasza największa zaleta obsługi posprzedażnej dla klientów.
Mamy teraz zaawansowany sprzęt.Nasze towary są eksportowane do USA, Wielkiej Brytanii itd., ciesząc się dużą popularnością wśród klientówChiny Próbka Tube, Ekstrakcja krążącego DNA, Skutecznie modelują i promują na całym świecie.Nigdy, przenigdy nie znikające główne funkcje w krótkim czasie, to coś, co musisz mieć w fantastycznej dobrej jakości.Kieruje się zasadą Roztropności, Efektywności, Jedności i Innowacji.Korporacja.ake doskonałe wysiłki w celu rozszerzenia handlu międzynarodowego, podnieść jego organizację.rentowności i zwiększyć skalę eksportu.Byliśmy przekonani, że będziemy mieli świetlaną perspektywę i będziemy dystrybuowani na całym świecie w nadchodzących latach.

Opisy zestawów

50 przygotowań, 200 przygotowań

Ten zestaw wykorzystuje kolumnę wirówkową i formułę opracowaną przez naszą firmę, która może z dużą wydajnością ekstrahować całkowity RNA o wysokiej czystości i wysokiej jakości z różnych tkanek zwierzęcych. Zapewnia wydajną kolumnę czyszczącą DNA, która może łatwo oddzielić i zaadsorbować genomowy DNA z supernatantu i lizatu tkankowego, w prosty i oszczędzający czas;Kolumna tylko z RNA może skutecznie wiązać RNA i może być przetwarzana jednocześnie dzięki unikalnej formule Wiele próbek.

Cały system jest wolny od RNaz, dzięki czemu wyekstrahowany RNA nie ulega degradacji;Buffer RW1, Buffer RW2 system płukania bufora, dzięki czemu otrzymany RNA jest wolny od zanieczyszczeń białkowych, DNA, jonowych i związków organicznych.

Elementy zestawu:

Funkcje i zalety

■ Nie trzeba się martwić o degradację RNA;cały system jest wolny od RNaz
■ Skutecznie usuwaj DNA za pomocą DNA-Cleaning Column
■ Usuń DNA bez dodawania DNazy
■ Proste — wszystkie operacje są wykonywane w temperaturze pokojowej
■ Szybka — operacja może zostać zakończona w ciągu 30 minut
■ Bezpieczny — nie wymaga odczynnika organicznego
■ Wysoka czystość -OD260/280≈1,8-2,1

Aplikacja zestawu

Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA z różnych świeżych lub mrożonych tkanek zwierzęcych lub hodowanych komórek.

Parametry produktu

■ Dalsze zastosowania: synteza pierwszej nici cDNA, RT-PCR, klonowanie molekularne, Northern Blot itp.
■ Próbki: tkanki zwierzęce, hodowane komórki
■ Dawkowanie: Tkanki 10-20mg, Komórki(2-5)×10⁶
■ Maksymalna zdolność wiązania DNA przez kolumnę oczyszczającą: 80 μg
■ Objętość elucji: 50-200 μl

Przepływ pracy

Diagram

Zestaw do izolacji całkowitego RNA zwierząt leczonych 20 mg
Świeże próbki myszy, weź 5% oczyszczonego całkowitego RNA 1% agaru

Elektroforeza glikożelowa
1: Śledziona 2: Nerka
3: Wątroba 4: Serce

Przechowywanie i trwałość

Zestaw można przechowywać przez 24 miesiące w temperaturze pokojowej (15–25 ℃) lub 2–8 ℃ przez dłuższy czas.Bufor RL1 można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez 1 miesiąc po dodaniu β-merkaptoetanolu (opcjonalnie). Mamy teraz zaawansowany sprzęt.Nasze towary są eksportowane do USA, Wielkiej Brytanii i tak dalej, ciesząc się dużą popularnością wśród klientów za cenę notowaną w Chinach CE Proved Hipure Circulating DNA Kit Free-Circulating Acid Isolation & Purification Kit, nasze produkty cieszą się najwyższą popularnością na planecie jako najbardziej konkurencyjna wartość i nasza największa zaleta obsługi posprzedażnej dla klientów.
Podana cena zaChiny Próbka Tube, Ekstrakcja krążącego DNA, Skutecznie modelują i promują na całym świecie.Nigdy, przenigdy nie znikające główne funkcje w krótkim czasie, to coś, co musisz mieć w fantastycznej dobrej jakości.Kieruje się zasadą Roztropności, Efektywności, Jedności i Innowacji.Korporacja.ake doskonałe wysiłki w celu rozszerzenia handlu międzynarodowego, podnieść jego organizację.rentowności i zwiększyć skalę eksportu.Byliśmy przekonani, że będziemy mieli świetlaną perspektywę i będziemy dystrybuowani na całym świecie w nadchodzących latach.

RNA nie jest ekstrahowany lub wydajność RNA jest niska

Często istnieje wiele czynników, które wpływają na wydajność odzyskiwania, takich jak: zawartość RNA w próbce tkanki, metoda działania, objętość elucji itp.

1. Podczas pracy wykonano łaźnię lodową lub wirowanie kriogeniczne (4°C).

Zalecenia: Przez cały proces pracować w temperaturze pokojowej (15-25°C), nie stosować kąpieli lodowej i wirować w niskich temperaturach.

2. Niewłaściwa konserwacja próbki lub zbyt długi czas jej przechowywania.

Zalecenie: Przechowywać próbki w temperaturze -80°C lub zamrozić w ciekłym azocie i unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania;spróbuj użyć świeżej tkanki lub hodowanych komórek do ekstrakcji RNA.

3. Niewystarczająca liza próbki.

Zalecenie: Podczas homogenizacji tkanki należy upewnić się, że tkanka jest wystarczająco zhomogenizowana i że komórki tkanki są wystarczająco podzielone, aby wyjaśnić uwalnianie RNA.

4. Eluent nie jest dodany prawidłowo.

Zalecenie: Potwierdź, że ddH jest wolne od RNaz₂O wkrapla się na środek membrany kolumny oczyszczającej.

5. Do buforu Buffer RL2 lub Buffer RW2 nie dodano właściwej objętości etanolu absolutnego.

Zalecenie: Postępuj zgodnie z instrukcjami, dodaj odpowiednią objętość etanolu absolutnego do Buffer RL2 i Buffer RW2 i dobrze wymieszaj przed użyciem zestawu.

6. Dawka próbki tkanki nie jest odpowiednia.

Zalecenie: Użyj 10-20 mg tkanki lub (1-5) × 10⁶komórek na 500 μl buforu RL1, ponieważ nadmierne użycie tkanki może skutkować zmniejszoną ekstrakcją RNA.

7. Niewłaściwa objętość elucji lub niepełna elucja.

Zalecenie: Objętość elucji kolumny oczyszczającej wynosi 50-200 μl;jeśli efekt elucji nie jest zadowalający, zaleca się wydłużenie czasu umieszczenia w temperaturze pokojowej po dodaniu podgrzanego RNazy-Free ddH₂O, np. przez 5-10 min.

8. Kolumna oczyszczająca zawiera pozostałości etanolu po przemyciu buforem Buffer RW2.

Zalecenie: Jeśli po przemyciu buforem Buffer RW2 pozostanie etanol, wirowanie z pustą probówką przez 1 min., czas operacji wirowania z pustą probówką można wydłużyć do 2 min lub umieścić kolumnę oczyszczającą w temperaturze pokojowej na 5 min w celu odpowiedniego usunięcia resztek etanolu.

Oczyszczony RNA ulega degradacji

Jakość oczyszczonego RNA jest związana z takimi czynnikami, jak konserwacja próbki, zanieczyszczenie RNazą, manipulacja itp.

1. Próbki tkanek nie są przechowywane na czas.

Zalecenie: Jeśli próbki tkanki lub komórki nie zostaną użyte w odpowiednim czasie po pobraniu, należy natychmiast poddać kriokonserwacji w temperaturze -80°C lub w ciekłym azocie.Aby wyekstrahować RNA, w miarę możliwości używaj świeżo pobranej próbki tkanki lub komórki.

2. Wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie próbek tkanek.

Zalecenie: Podczas przechowywania próbek tkanek najlepiej jest pociąć je na małe kawałki w celu konserwacji i usunąć jeden z nich podczas ich używania, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania próbki i degradacji RNA.

3. RNaza jest wprowadzana lub nie ma na sobie rękawiczek jednorazowych, maseczek itp. podczas zabiegu.

Zalecenie: Eksperymenty z ekstrakcją RNA najlepiej przeprowadzać w oddzielnych pomieszczeniach do manipulacji RNA, a stół jest czyszczony przed eksperymentem.

Podczas eksperymentu należy nosić jednorazowe rękawiczki i maski, aby zminimalizować degradację RNA spowodowaną wprowadzeniem RNazy.

4. Odczynniki są zanieczyszczone RNazą podczas użytkowania.

Zalecenie: Wymień na nowy zestaw do izolacji całkowitego RNA zwierząt do podobnych eksperymentów.

5. Probówki wirówkowe, końcówki itp. używane do manipulacji RNA są zanieczyszczone RNazą.

Zalecenie: Potwierdź, że wszystkie probówki wirówkowe, końcówki, pipety itp. używane do ekstrakcji RNA są wolne od RNaz.

Oczyszczony uzyskany RNA wpływa na dalsze eksperymenty

RNA oczyszczony przez kolumnę oczyszczającą, jeśli jony soli, zawartość białka jest zbyt duża, wpłynie to na dalszy eksperyment, taki jak: odwrotna transkrypcja,Northern Blot et al.

1. Eluowany RNA zawiera reszty jonów soli.

Zalecenie: Potwierdź, że do buforu Buffer RW2 dodano odpowiednią objętość etanolu i wykonaj 2 przemywania kolumny oczyszczającej przy prędkości wirowania wskazanej do działania;jeśli są jakiekolwiek pozostałości jonów soli, pozostaw kolumnę oczyszczającą w Buffer RW2 na 5 min w temperaturze pokojowej i wykonaj wirowanie, aby zmaksymalizować usunięcie zanieczyszczeń solnych.

2. Pozostałość etanolu w eluowanym RNA.

Zalecenie: Potwierdź, że po przemyciu buforem RW2 wykonaj operację wirowania pustych probówek przy prędkości wirowania wskazanej dla tej operacji, zwiększ czas operacji wirowania pustych probówek do 2 min, jeśli nadal są pozostałości etanolu, lub pozostaw w temperaturze pokojowej przez 5 minut po wirowaniu pustych probówek, aby zmaksymalizować usunięcie pozostałości etanolu.