• Facebook
  • Linkedin
  • youtube
baner_strony

Cell Total RNA Isolation Kit Zestawy do izolacji całkowitego RNA z komórki

Opis zestawu:

Wysoce oczyszczony i wysokiej jakości całkowity RNA można uzyskać z różnych hodowanych komórek w ciągu 11 minut.

Nie zawiera RNaz

Działa w temperaturze pokojowej (15-25 ℃)

Z kolumną czyszczącą DNA

Wysoka wydajność RNA

Szybko: zakończ ekstrakcję w 11 minut

Bezpieczeństwo: brak Organiczna substancja chemiczna

siła obcego genu


  • :
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Często zadawane pytania

    Opis

    Ten zestaw wykorzystuje kolumnę wirującą i formułę opracowaną przez firmę Foregene, która umożliwia skuteczną ekstrakcję całkowitego RNA o wysokiej czystości i wysokiej jakości z komórek hodowanych na 96-, 24-, 12- i 6-dołkowych płytkach.

    Zestaw zawiera wydajną kolumnę czyszczącą DNA, która może z łatwością oddzielić supernatant i lizat komórkowy, związać i usunąć genomowe DNA.Operacja jest prosta i oszczędza czas.

    Ton RNA-only Column może skutecznie wiązać RNA za pomocą unikalnej formuły.Jednocześnie można przetwarzać dużą liczbę próbek.

    Elementy zestawu

    Skład zestawu RE-03111 RE-03114
    50 T 200 ton
    Bufor cRL1* 25 ml 100 ml
    Bufor cRL2 15 ml 60 ml
    Bufor RW1* 25 ml 100 ml
    Bufor RW2 24 ml 96 ml
    ddH2O wolne od RNaz 10 ml 40 ml
    Kolumna tylko z RNA 50 200
    Kolumna do czyszczenia DNA 50 200
    Instrukcja 1 1

    *Prosimy o noszenie rękawiczek i stosowanie środków ochronnych podczas zabiegu, ponieważ Buffer cRL1 i Buffer RW1 zawierają drażniące sole chaotropowe.

    Funkcje i zalety

    ■ Cały proces odbywa się w temperaturze pokojowej (15-25℃), bez łaźni lodowej i wirowania w niskiej temperaturze.
    ■ Cały zestaw jest wolny od RNaz, nie trzeba się martwić o degradację RNA.
    ■ Kolumna czyszcząca DNA specyficznie wiąże DNA, dzięki czemu zestaw może usuwać zanieczyszczenia genomowym DNA bez dodawania dodatkowej DNazy.
    ■ Wysoka wydajność RNA: Kolumna tylko z RNA i unikalna formuła mogą skutecznie oczyszczać RNA.
    ■ Duża prędkość: łatwy w obsłudze i można go ukończyć w ciągu 11 minut.
    ■ Bezpieczeństwo: Nie jest wymagany żaden odczynnik organiczny.
    ■ Wysoka jakość: oczyszczony RNA ma wysoką czystość, jest wolny od białek i innych zanieczyszczeń i może przejść różne późniejsze eksperymenty.

    zalety zestawu do izolacji RNA foregene

    Aplikacja zestawu

    Nadaje się do ekstrakcji i oczyszczania całkowitego RNA z hodowanych komórek w 96-, 24-, 12- i 6-dołkowych płytkach.

    Przepływ pracy

    całkowity RNA komórki

    Diagram

    Przebieg pracy zestawu do izolacji całkowitego RNA komórek 1

    Schemat baterii żelu agarozowego zestawu Cell Total RNA Isolation Kit potraktował powyższe różne liczby komórek, elucja objętościowa 20 μl, weź 2 μl oczyszczonego całkowitego RNA 1%.

    Przechowywanie i trwałość

    Zestaw można przechowywać przez 12 miesięcy w temperaturze pokojowej (15-25 ℃) lub 2-8 ℃ dłużej (24 miesiące).

    Bufor cRL1 można przechowywać w temperaturze 4°C przez 1 miesiąc po dodaniu 2-hydroksy-1-etanotiolu (opcjonalnie).


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • RNA nie jest ekstrahowany lub wydajność RNA jest niska

    Często istnieje wiele czynników, które wpływają na wydajność odzyskiwania, takich jak: zawartość RNA w próbce tkanki, metoda działania, objętość elucji itp.

    1. Podczas pracy wykonano łaźnię lodową lub wirowanie kriogeniczne (4°C).

    Zalecenia: Przez cały proces pracować w temperaturze pokojowej (15-25°C), nie stosować kąpieli lodowej i wirować w niskich temperaturach.

    2. Niewłaściwa konserwacja próbki lub zbyt długi czas jej przechowywania.

    Zalecenie: Przechowywać próbki w temperaturze -80°C lub zamrozić w ciekłym azocie i unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania;spróbuj użyć świeżej tkanki lub hodowanych komórek do ekstrakcji RNA.

    3. Niewystarczająca liza próbki.

    Zalecenie: Podczas homogenizacji tkanki należy upewnić się, że tkanka jest wystarczająco zhomogenizowana i że komórki tkanki są wystarczająco podzielone, aby wyjaśnić uwalnianie RNA.

    4. Eluent nie jest dodany prawidłowo.

    Zalecenie: Potwierdź, że ddH jest wolne od RNaz2O wkrapla się na środek membrany kolumny oczyszczającej.

    5. Do buforu Buffer RL2 lub Buffer RW2 nie dodano właściwej objętości etanolu absolutnego.

    Zalecenie: Postępuj zgodnie z instrukcjami, dodaj odpowiednią objętość etanolu absolutnego do Buffer RL2 i Buffer RW2 i dobrze wymieszaj przed użyciem zestawu.

    6. Dawka próbki tkanki nie jest odpowiednia.

    Zalecenie: Użyj 10-20 mg tkanki lub (1-5) × 106komórek na 500 μl buforu RL1, ponieważ nadmierne użycie tkanki może skutkować zmniejszoną ekstrakcją RNA.

    7. Niewłaściwa objętość elucji lub niepełna elucja.

    Zalecenie: Objętość elucji kolumny oczyszczającej wynosi 50-200 μl;jeśli efekt elucji nie jest zadowalający, zaleca się wydłużenie czasu umieszczenia w temperaturze pokojowej po dodaniu podgrzanego RNazy-Free ddH2O, np. przez 5-10 min.

    8. Kolumna oczyszczająca zawiera pozostałości etanolu po przemyciu buforem Buffer RW2.

    Zalecenie: Jeśli po przemyciu buforem Buffer RW2 pozostanie etanol, wirowanie z pustą probówką przez 1 min., czas operacji wirowania z pustą probówką można wydłużyć do 2 min lub umieścić kolumnę oczyszczającą w temperaturze pokojowej na 5 min w celu odpowiedniego usunięcia resztek etanolu.

    Oczyszczony RNA ulega degradacji

    Jakość oczyszczonego RNA jest związana z takimi czynnikami, jak konserwacja próbki, zanieczyszczenie RNazą, manipulacja itp.

    1. Próbki tkanek nie są przechowywane na czas.

    Zalecenie: Jeśli próbki tkanki lub komórki nie zostaną użyte w odpowiednim czasie po pobraniu, należy natychmiast poddać kriokonserwacji w temperaturze -80°C lub w ciekłym azocie.Aby wyekstrahować RNA, w miarę możliwości używaj świeżo pobranej próbki tkanki lub komórki.

    2. Wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie próbek tkanek.

    Zalecenie: Podczas przechowywania próbek tkanek najlepiej jest pociąć je na małe kawałki w celu konserwacji i usunąć jeden z nich podczas ich używania, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania-rozmrażania próbki i degradacji RNA.

    3. RNaza jest wprowadzana lub nie ma na sobie rękawiczek jednorazowych, maseczek itp. podczas zabiegu.

    Zalecenie: Eksperymenty z ekstrakcją RNA najlepiej przeprowadzać w oddzielnych pomieszczeniach do manipulacji RNA, a stół jest czyszczony przed eksperymentem.

    Podczas eksperymentu należy nosić jednorazowe rękawiczki i maski, aby zminimalizować degradację RNA spowodowaną wprowadzeniem RNazy.

    4. Odczynniki są zanieczyszczone RNazą podczas użytkowania.

    Zalecenie: Wymień na nowy zestaw do izolacji całkowitego RNA zwierząt do podobnych eksperymentów.

    5. Probówki wirówkowe, końcówki itp. używane do manipulacji RNA są zanieczyszczone RNazą.

    Zalecenie: Potwierdź, że wszystkie probówki wirówkowe, końcówki, pipety itp. używane do ekstrakcji RNA są wolne od RNaz.

    Oczyszczony uzyskany RNA wpływa na dalsze eksperymenty

    RNA oczyszczony przez kolumnę oczyszczającą, jeśli jony soli, zawartość białka jest zbyt duża, wpłynie to na dalszy eksperyment, taki jak: odwrotna transkrypcja,Northern Blot et al.

    1. Eluowany RNA zawiera reszty jonów soli.

    Zalecenie: Potwierdź, że do buforu Buffer RW2 dodano odpowiednią objętość etanolu i wykonaj 2 przemywania kolumny oczyszczającej przy prędkości wirowania wskazanej do działania;jeśli są jakiekolwiek pozostałości jonów soli, pozostaw kolumnę oczyszczającą w Buffer RW2 na 5 min w temperaturze pokojowej i wykonaj wirowanie, aby zmaksymalizować usunięcie zanieczyszczeń solnych.

    2. Pozostałość etanolu w eluowanym RNA.

    Zalecenie: Potwierdź, że po przemyciu buforem RW2 wykonaj operację wirowania pustych probówek z prędkością wirowania wskazaną do operacji, zwiększ czas operacji wirowania pustych probówek do 2 min, jeśli nadal jest w nich pozostałość etanolu, lub pozostaw wirowanie w temperaturze pokojowej przez 5 m

    Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas