Zestaw QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman
Opisy
2× QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman dostarczony przez QuickEasyTMZestaw Real Time PCR Kit-Taqman to system master mix nowej generacji przeznaczony do amplifikacji reakcji Real Time PCR przy użyciu specyficznych sond fluorescencyjnych.Jej podstawowa polimeraza Foregene HS Taq DNA oparta jest na modyfikacji przeciwciała, stosowanej w połączeniu z dodatkowo zoptymalizowanym systemem PCR Foregene, ma wyższą specyficzność i wydajność amplifikacji.W porównaniu ze zwykłą mieszanką PCR ma większą zdolność amplifikacji i niższy wskaźnik niedopasowania.Może być stosowany w fluorescencyjnej ilościowej reakcji PCR w celu zmniejszenia niespecyficznej amplifikacji i poprawy dokładności PCR.Może znacznie poprawić specyficzność produktu i czułość reakcji.W tym samym czasie dostarczono ROX jako wewnętrzny barwnik referencyjny.
QuickEasyTMZestaw Real Time PCR Kit-Taqman ma szeroki zakres zastosowań do ilości matrycy i może uzyskać dobrą krzywą standardową w różnych regionach ilościowych, a także może dokładnie określić ilościowo i wykryć docelowe geny z dobrą powtarzalnością i wysoką pewnością.
Specyfikacje
200 preparatów,500 preparatów,1000 preparatów,2000 przygotowań
Elementy zestawu
Szybkie łatweTMZestaw Real Time PCR Kit-Taqman(20μlsystem) | ||||
Zawartość zestawu | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
200 przygotowań | 500 przygotowań | 1000 przygotowań | 2000 przygotowań | |
2×SzybkiŁatwyTM Prawdziwy PCR Mieszać-Taqman | 1 ml×2 | 1,7 ml×3 | 1,7 ml×6 | 1,7 ml×12 |
20×Barwnik referencyjny ROX | 200μL | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml×2 |
ddH wolny od DNazy2O | 1,7 ml | 1,7 ml×2 | 10 ml | 20 ml |
JEŚLI TY | 1sztuka | 1sztuka | 1sztuka | 1sztuka |
Funkcje i zalety
■ Unikalny system optymalizacji PCR sprawia, że 2×QuickEasyTMPrawdziwy PCR Mix-Taqman bardziej kompatybilny.
■ Hot-start Foregene HS Taq Polymerase ma wyższą wydajność amplifikacji, wyższą czułość amplifikacji i wyższą specyficzność amplifikacji.
■ 2× Szybkie łatweTM Real PCR Mix -Taqman wykorzystuje unikalny system zoptymalizowany przez Foregene w celu poprawy czułości i specyficzności wykrywania sond specyficznych dla sekwencji, które mogą być używane do genotypowania i określania zmienności liczby kopii oraz uzyskiwania dokładnych wyników.
■ Ten produkt jest dostarczany z wewnętrznym barwnikiem referencyjnym ROX, którego można użyć do wyeliminowania tła sygnału i błędu sygnału między dołkami, co jest wygodne dla klientów w użyciu w różnych typach urządzeń do ilościowego PCR.
Aplikacja zestawu
■ Fluorescencyjny ilościowy PCR do analizy ilościowej matrycy;
■ Ckonwencjonalna amplifikacja PCR;
■ Może być używany do wykrywania alleli.
Przechowywanie i trwałość
Zestaw należy przechowywać w temperaturze -20°C w ciemności;jeśli jest często używany, można go również przechowywać przez krótki czas w temperaturze 4°C (zużyć w ciągu 10 dni).
Zasady projektowania starterów do PCR w czasie rzeczywistym
Podkład do przodu i Podkład do tyłu
W przypadku PCR w czasie rzeczywistym projekt startera jest bardzo ważny.Startery są związane ze specyficznością i wydajnością amplifikacji PCR i mogą być zaprojektowane w odniesieniu do następujących zasad:
Długość startera: 18-30 pz.
Zawartość GC: 40-60%.
Wartość Tm: Oprogramowanie do projektowania podkładów, takie jak Primer 5, może podać wartość Tm podkładu.Wartości Tm starterów w górę iw dół powinny być jak najbardziej zbliżone.Można również zastosować wzór obliczeniowy Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Podczas przeprowadzania PCR jako temperaturę przyłączania zazwyczaj wybiera się temperaturę poniżej wartości Tm startera wynoszącej 5°C (odpowiedni wzrost temperatury przyłączania może zwiększyć specyficzność reakcji PCR).
Startery i produkty PCR:
Długość produktu amplifikacji PCR startera projektowego wynosi korzystnie 100-150 bp.
W miarę możliwości należy unikać podkładów projektowych w drugorzędowym obszarze strukturalnym szablonu.
Unikaj tworzenia 2 lub więcej komplementarnych zasad między końcami 3' starterów w górę iw dół.
Baza końcowa 3′ startera nie może być obecna z 3 dodatkowymi kolejnymi G lub C.
Same startery nie mogą mieć komplementarnych struktur, w przeciwnym razie powstanie struktura szpilki do włosów, wpływająca na amplifikację PCR.
ATCG powinien być rozmieszczony tak równomiernie, jak to możliwe w sekwencji startera, a zasady końcowej 3 'należy unikać, ponieważ T.
Dodatek 1: Pakiet uzupełniający zestawu Cell Direct RT-qPCR Kit
1.Roztwór do lizy komórek
| |||
Elementy zestawu (24-dołkowy system lizy / dołek) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ton | 500 ton | ||
CzęśćI | Bufor CL | 20 ml | 100 ml |
Proteaza Foregene Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Bufor ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
CzęśćII | Wymazywanie DNA | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Mieszanka
| |
Elementy zestawu (układ reakcyjny 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 ton | |
5× bezpośrednia mieszanka RT | 800 μl |
ddH wolne od RNaz2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Elementy zestawu (układ reakcyjny 20 μl) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 ton | 1000 ton | |
2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× barwnik referencyjny ROX | 40 μl | 200 μl |
ddH wolne od RNaz2O | 1,7 ml | 10 ml |