• Facebook
  • Linkedin
  • youtube
transparent
Odczynnik do biologii molekularnej
  • Dwukolorowa sonda rozdzielająca RARA

    Dwukolorowa sonda rozdzielająca RARA

    Zgodnie z zasadą komplementarnego parowania zasad DNA, sondy RARA orange i RARA green zostały użyte do hybrydyzacji z docelową sekwencją DNA w jądrze, a informacje o statusie genów w jądrze były obserwowane i analizowane pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Dwukolorowa sonda rozdzielająca IGH

    Dwukolorowa sonda rozdzielająca IGH

    Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Dwukolorowa sonda ATM/CSP11

    Dwukolorowa sonda ATM/CSP11

    Zgodnie z zasadą komplementarnego parowania zasad DNA, sonda pomarańczowa ATM i sonda zielona CSP11 zostały użyte do hybrydyzacji z docelową sekwencją DNA w jądrze, a informacja o statusie genu w jądrze była obserwowana i analizowana pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Dwukolorowa sonda ERG1/TERT

    Dwukolorowa sonda ERG1/TERT

    Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA (kulki magnetyczne)

    Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA (kulki magnetyczne)

    - Cały proces izolacji jest bezpieczny i wygodny

    - Wyekstrahowany wolny od komórek DNA ma wysoką wydajność, wysoką czystość i niezawodną jakośćsiła obcego genu

  • 20q12/20q13.33 Dwukolorowa sonda

    20q12/20q13.33 Dwukolorowa sonda

    Zgodnie z zasadą komplementarnego parowania zasad DNA, sonda pomarańczowa 20q12 (D20S108) i sonda zielona 20q33.3 zostały użyte do hybrydyzacji z docelową sekwencją DNA w jądrze, a informacja o stanie genu w jądrze była obserwowana i analizowana pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • p53/D13S319 Dwukolorowa sonda

    p53/D13S319 Dwukolorowa sonda

    Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • EndoFree Maxi Plasmid Kit (kolumna wirująca)

    EndoFree Maxi Plasmid Kit (kolumna wirująca)

    Cały proces ekstrakcji trwa tylko 1 godzinę, zapewniając wygodną i szybką obsługę.

    siła obcego genu

  • Sonda MALT1 Dual Color Break Apart

    Sonda MALT1 Dual Color Break Apart

    Zgodnie z zasadą komplementarnego parowania zasad DNA, sondę pomarańczowo-czerwoną MALT1 i sondę zieloną MALT1 zastosowano do hybrydyzacji z docelową sekwencją DNA w jądrze, a informację o stanie genu w jądrze obserwowano i analizowano pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Dwukolorowa sonda D7S522/CSP7

    Dwukolorowa sonda D7S522/CSP7

    Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.

    siła obcego genu

  • Barwienie kontrastowe DAPI

    Barwienie kontrastowe DAPI

    Głównym składnikiem roztworu do ponownego barwienia DAPI jest 4-fenyloindol, który może przenikać przez błonę komórkową i silnie wiązać się z DNA.

    siła obcego genu

  • Foreasy inhibitor RNazy

    Foreasy inhibitor RNazy

    Nowy pochodzący od myszy inhibitor RNazy wyrażany w bakteriach E. coli modyfikowanych metodami inżynierii genetycznej przy użyciu technologii rekombinacji genów.Inhibitor hamuje aktywność RNazy poprzez niekompetycyjne łączenie się z RNazą 1:1, chroniąc w ten sposóbRNAintegralność i może skutecznie hamowaćtheRNazy A, B, C  aktywność, ale nie RNazy T1, T2, H itp.; Jest odwracalny od wiązania Inhibitor RNazy i RNaza, a kompleks może zostać zdysocjowany przez odczynniki mocznikowe i sulfhydrylowe, tak że RNaza renaturuje się, a inhibitor jest nieodwracalnie inaktywowany.

    siła obcego genu