Co to jest bezpośredni PCR

Direct PCR to metoda amplifikacji DNA bezpośrednio z krwi, tkanki zwierzęcej, ogona szczura, komórki, ucha szczura, danio pręgowanego, ikry rybiej, liści roślin, nasion lub innej oryginalnej próbki tkanki biologicznej bez wykonywania etapów izolacji i oczyszczania DNA.Technika bezpośredniego PCR może znacznie skrócić czas eksperymentu i koszty genotypowania i projektów o dużej ilości.Zapewnia również lepszą opcję w obliczu wyzwań związanych z amplifikacją bardzo małej ilości próbki, gdzie etap oczyszczania może potencjalnie prowadzić do utraty próbki.

FOREGENE's PCR Mix ma wysoką odporność na stres dzięki opatentowanemu enzymowi Taq FOREGENE (opatentowany patent: ZL20161034512.0 (Chiny), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (USA), patent 6894926 (Japonia)).Jego enzym Taq wykorzystuje technologię rekombinacji DNA do rekombinacji regionu struktury wiążącej DNA białka wiążącego kwas nukleinowy archeonów z żaroodporną polimerazą Taq DNA w celu skonstruowania matrycowego DNA o zwiększonym powinowactwie.Ulepszony Taq typu hot-start, który zachowuje różne funkcje oryginalnej polimerazy DNA. Ten enzym Taq może wiązać się z matrycą DNA i inicjować syntezę DNA w matrycach o niskim stężeniu i złożonych środowiskach.

Na przykład jest to tak proste, jak dodanie próbki komórki, rośliny (młodego liścia, korzenia lub nasion) lub zwierzęcia do buforu i dodanie unikalnej mieszaniny głównej z określonymi starterami w probówkach do PCR i przepuszczenie jej przez termocykler.Wydajność zestawu jest idealna do analizy próbek na dużą skalę, gdzie oszczędność czasu jest niezwykle ważna.

System reakcji PCR zawierający enzym UNG i dUTP jest wybierany zgodnie z wymaganiami eksperymentalnymi, co pozwala skutecznie uniknąć zanieczyszczenia powodowanego przez produkty amplifikacji PCR.