Dzięki naszej doskonałej administracji, silnym możliwościom technicznym i ścisłej doskonałej metodzie kontroli, nadal oferujemy naszym klientom odpowiedzialną dobrą jakość, rozsądne koszty i świetne firmy.Zamierzamy zostać uznani za jednego z najbardziej odpowiedzialnych partnerów i czerpać przyjemność z dostarczania zestawu do ekstrakcji DNA i izolacji wirusa Rna OEM. Z niecierpliwością czekamy na nawiązanie dobrych relacji współpracy z klientami z kraju i zagranicy w celu wspólnego stworzenia świetlanej przyszłości.
Dzięki naszej doskonałej administracji, silnym możliwościom technicznym i ścisłej doskonałej metodzie kontroli, nadal oferujemy naszym klientom odpowiedzialną dobrą jakość, rozsądne koszty i świetne firmy.Zamierzamy zostać uznani za jednego z Twoich najbardziej odpowiedzialnych partnerów i zarabiać na Twoją przyjemnośćChiński odczynnik do kwasu nukleinowego i zestaw do ekstrakcji DNA/Rna, Teraz mamy ponad 10-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie.Zawsze opracowujemy i projektujemy rodzaje nowatorskich towarów, aby sprostać zapotrzebowaniu rynku i stale pomagać gościom, aktualizując nasze produkty.Byliśmy wyspecjalizowanym producentem i eksporterem w Chinach.Gdziekolwiek jesteś, dołącz do nas, a razem będziemy kształtować świetlaną przyszłość w Twojej branży!
Podręczniki:

Dzięki naszej doskonałej administracji, silnym możliwościom technicznym i ścisłej doskonałej metodzie kontroli, nadal oferujemy naszym klientom odpowiedzialną dobrą jakość, rozsądne koszty i świetne firmy.Zamierzamy zostać uznani za jednego z najbardziej odpowiedzialnych partnerów i czerpać przyjemność z dostarczania zestawu do ekstrakcji DNA i izolacji wirusa Rna OEM. Z niecierpliwością czekamy na nawiązanie dobrych relacji współpracy z klientami z kraju i zagranicy w celu wspólnego stworzenia świetlanej przyszłości.
Dostarcz OEMChiński odczynnik do kwasu nukleinowego i zestaw do ekstrakcji DNA/Rna, Teraz mamy ponad 10-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie.Zawsze opracowujemy i projektujemy rodzaje nowatorskich towarów, aby sprostać zapotrzebowaniu rynku i stale pomagać gościom, aktualizując nasze produkty.Byliśmy wyspecjalizowanym producentem i eksporterem w Chinach.Gdziekolwiek jesteś, dołącz do nas, a razem będziemy kształtować świetlaną przyszłość w Twojej branży!

Przewodnik po analizie problemu

Poniżej znajduje się analiza problemów, które mogą wystąpić podczas ekstrakcji wirusowego DNA/RNA, mając nadzieję, że będzie pomocna w twoich eksperymentach.Ponadto, w przypadku innych eksperymentalnych lub technicznych problemów innych niż instrukcje obsługi i analiza problemów, oferujemy pomoc techniczną.Jeśli masz jakiekolwiek potrzeby, skontaktuj się z nami: 028-83360257 lub e-mail:

Tech@foregene.com.

Brak ekstrakcji kwasu nukleinowego lub niska wydajność kwasu nukleinowego

Zwykle na skuteczność odzysku wpływa wiele czynników, takich jak: zawartość kwasu nukleinowego w próbce, sposób działania, objętość elucji itp.

Analiza najczęstszych przyczyn:

1. Podczas zabiegu wykonywano kąpiel lodową lub wirowanie w niskiej temperaturze (4°C).

Sugestia: Pracować w temperaturze pokojowej (15-25°C) przez cały proces, nie stosować kąpieli lodowej i wirowania w niskiej temperaturze.

2. Próbka była niewłaściwie przechowywana lub była przechowywana zbyt długo.

Zalecenie: Przechowywać próbki w temperaturze -80°C i unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania;spróbuj użyć świeżo pobranych próbek do ekstrakcji kwasu nukleinowego.

3. Niewystarczająca liza próbki.

Zalecenie: Należy upewnić się, że próbka i roztwór roboczy do lizy zostały dokładnie wymieszane i inkubowane w temperaturze pokojowej (15-25°C) przez 10 minut.

4. Nieprawidłowe dodanie eluentu.

Sugestia: Upewnij się, że ddH2O wolna od RNaz jest dodawana kroplami na środek membrany kolumny oczyszczającej i nie upuszczaj jej na pierścień kolumny oczyszczającej.

5. Do buforu Buffer RW2 nie dodano właściwej objętości etanolu absolutnego.

Sugestia: Postępuj zgodnie z instrukcjami, dodaj odpowiednią objętość etanolu absolutnego do Buffer RW2 i dobrze wymieszaj przed użyciem zestawu.

6. Niewłaściwa objętość próbki.

Sugestia: 200 µl próbki jest przetwarzane na każde 500 µl buforu DRL.Nadmierne przetwarzanie próbki spowoduje niższą wydajność ekstrakcji kwasu nukleinowego.

7. Niewłaściwa objętość elucji lub niepełna elucja.

Zalecenie: Objętość eluentu kolumny oczyszczającej wynosi 30-50 μl;jeśli efekt elucji nie jest zadowalający, zaleca się wydłużenie czasu w temperaturze pokojowej po dodaniu podgrzanej ddH2O wolnej od RNaz, np. 5-10 min.

8. Etanol pozostaje na kolumnie po przemyciu buforem Buffer RW2.

Sugestia: Jeśli po wirowaniu z buforem Buffer RW2 przez 2 minuty pozostaje etanol, kolumnę można umieścić w temperaturze pokojowej na 5 minut po wirowaniu, aby całkowicie usunąć pozostałości etanolu.

Oczyszczony kwas nukleinowy ulega degradacji

Jakość oczyszczonego kwasu nukleinowego jest związana z konserwacją próbki, zanieczyszczeniem RNazą, działaniem i innymi czynnikami.Analiza najczęstszych przyczyn:

1. Pobranych próbek nie przechowywano w czasie.

Sugestia: Jeśli próbka nie zostanie wykorzystana w czasie po pobraniu, należy ją natychmiast przechowywać w temperaturze -80°C w niskiej temperaturze.Do ekstrakcji RNA spróbuj użyć świeżo pobranych próbek.

2. Zbierz próbki i wielokrotnie zamrażaj i rozmrażaj.

Sugestia: Unikaj zamrażania i rozmrażania (nie więcej niż jeden raz) podczas pobierania i przechowywania próbek, w przeciwnym razie wydajność kwasu nukleinowego zostanie zmniejszona.

3. RNaza jest wprowadzana na salę operacyjną lub nie są noszone rękawiczki jednorazowe, maseczki itp.

Zalecenie: Eksperymenty z ekstrakcją RNA najlepiej przeprowadzać w oddzielnej sali operacyjnej RNA, a stół laboratoryjny powinien być wyczyszczony przed eksperymentem.

Podczas eksperymentu należy nosić jednorazowe rękawiczki i maski, aby w największym stopniu uniknąć degradacji RNA spowodowanej wprowadzeniem RNazy.

4. Podczas stosowania odczynnik został zanieczyszczony RNazą.

Zalecenie: Wymień na nowy zestaw do izolacji wirusowego DNA/RNA do podobnych eksperymentów.

5. Probówki wirówkowe i końcówki pipet używane do manipulacji RNA są zanieczyszczone RNazą.

Sugestia: Upewnij się, że probówki wirówkowe, końcówki do pipet, pipety itp. używane do ekstrakcji RNA są wolne od RNaz.

Oczyszczony kwas nukleinowy wpływa na późniejsze eksperymenty

DNA i RNA oczyszczone przez kolumnę oczyszczającą, jeśli zawartość jonów soli i białek jest zbyt wysoka, wpłynie to na dalsze eksperymenty, takie jak: amplifikacja PCR, odwrotna transkrypcja itp.

1. Eluowane DNA i RNA zawierają resztkowe jony soli.

Sugestia: Upewnij się, że do buforu Buffer RW2 dodano odpowiednią objętość etanolu absolutnego i dwukrotnie przemyj kolumnę oczyszczającą z prędkością wirowania określoną w instrukcji obsługi;Wykonaj wirowanie, aby zminimalizować zanieczyszczenie jonami soli.

2. Eluowane DNA i RNA zawierają reszty etanolowe.

Sugestia: Po potwierdzeniu przemycia buforem Buffer RW2 wykonaj wirowanie pustych probówek z prędkością wirowania podaną w instrukcji obsługi;jeśli nadal znajdują się pozostałości etanolu, można odwirować pustą probówkę, a następnie umieścić ją w temperaturze pokojowej na 5 minut, aby usunąć jak najwięcej pozostałości etanolu.

Podręczniki:

Instrukcja obsługi zestawu do izolacji wirusowego DNA i RNA