Dwukolorowa sonda P16/CSP3/CSP17/CSP7
Opis zestawu:
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.
Opis
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) opiera się na zasadzie komplementarnego parowania zasad DNA oraz wizualizacji sygnałów hybrydyzacji znakowanych fluorescencyjnie sond DNA z ich docelowymi sekwencjami DNA w jądrze komórkowym pod mikroskopem fluorescencyjnym.
Elementy zestawu
| Część | Specyfikacje | ||
| 5Testy | 10Testy | 20Testy | |
| Sonda CSP3/GSP16 | 50 μl | 100 μl | 200 μl |
| Sonda CSP7/GSP17 | 50 μl | 100 μl | 200 μl |
Aplikacja zestawu
Aneuploidię chromosomów 7, 17 i 3 oraz nieprawidłowość genu P16 w próbkach moczu pacjentów z podejrzeniem raka pęcherza moczowego z krwiomoczem wykryto metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ.
Wymagania dotyczące próbek
Zebrać 200 ml w porannym moczu (mocz ze środkowego strumienia) pacjentów i zwiększyć zbiórkę, jeśli u pacjentów jest mało komórek.Zajmij się nim w ciągu 2 godzin po pobraniu, jeśli nie, dodaj roztwór konserwujący do przechowywania lub transportu w temperaturze 2 ℃ lub 8 ℃ (zaleca się jak najszybsze zajęcie się nim)
Przechowywanie i trwałość
Przechowywany w temperaturze -20 ℃ ± 5 ℃ w ciemności, ważny przez 12 miesięcy.Transport poniżej 8 ℃.
