Doskonałe na początek, a Consumer Supreme to nasza wytyczna, aby dostarczać naszym klientom najlepsze usługi. Obecnie staramy się być jednym z czołowych eksporterów w naszej branży, aby zaspokoić kupujących znacznie większe zapotrzebowanie na fabrykę OEM dla High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, obiecujemy, że dołożymy wszelkich starań, aby dostarczać wysokiej jakości i ekonomiczne produkty i usługi.
Doskonałe Na początek, a Consumer Supreme jest naszą wytyczną, aby zapewnić naszym klientom najlepsze usługi. Obecnie staramy się być jednym z czołowych eksporterów w naszej branży, aby zaspokoić potrzeby kupujących o wiele bardziejChina Taq Polimeraza DNA i Qpcr, Dzięki doskonałej i wyjątkowej obsłudze jesteśmy dobrze rozwinięci wraz z naszymi klientami.Fachowość i know-how sprawiają, że w naszej działalności zawsze cieszymy się zaufaniem naszych klientów.„Jakość”, „uczciwość” i „obsługa” to nasza zasada.Nasza lojalność i zobowiązania pozostają do Państwa dyspozycji z szacunkiem.Skontaktuj się z nami już dziś Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami już teraz.
Zasady projektowania starterów do PCR w czasie rzeczywistym

Podkład do przodu i Podkład do tyłu

W przypadku PCR w czasie rzeczywistym projekt startera jest bardzo ważny.Startery są związane ze specyficznością i wydajnością amplifikacji PCR i mogą być zaprojektowane w odniesieniu do następujących zasad:

• Długość startera: 18-30 pz.
• Zawartość GC: 40-60%.
• Wartość Tm: Oprogramowanie do projektowania podkładów, takie jak Primer 5, może podać wartość Tm podkładu.Wartości Tm starterów w górę iw dół powinny być jak najbardziej zbliżone.Można również zastosować wzór obliczeniowy Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Podczas przeprowadzania PCR jako temperaturę przyłączania zazwyczaj wybiera się temperaturę poniżej wartości Tm startera wynoszącej 5°C (odpowiedni wzrost temperatury przyłączania może zwiększyć specyficzność reakcji PCR).
• Startery i produkty PCR:

1. Długość produktu amplifikacji PCR startera projektowego wynosi korzystnie 100-150 bp.
2. W miarę możliwości należy unikać podkładów projektowych w drugorzędowym obszarze strukturalnym szablonu.
3. Unikaj tworzenia 2 lub więcej komplementarnych zasad między końcami 3' starterów w górę iw dół.
4. Baza końcowa 3′ startera nie może być obecna z 3 dodatkowymi kolejnymi G lub C.
5. Same startery nie mogą mieć komplementarnych struktur, w przeciwnym razie powstanie struktura szpilki do włosów, wpływająca na amplifikację PCR.
6. ATCG powinien być rozmieszczony tak równomiernie, jak to możliwe w sekwencji startera, a zasady końcowej 3 'należy unikać, ponieważ T.

Załącznik1：Cell DirectRT-qPCR Element zestawupakiet suplementów

1. Roztwór do lizy komórek

 Doskonałe na początek, a Consumer Supreme to nasza wytyczna, aby dostarczać naszym klientom najlepsze usługi. Obecnie staramy się być jednym z czołowych eksporterów w naszej branży, aby zaspokoić kupujących znacznie większe zapotrzebowanie na fabrykę OEM dla High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, obiecujemy, że dołożymy wszelkich starań, aby dostarczać wysokiej jakości i ekonomiczne produkty i usługi.
Fabryka OEM dlaChina Taq Polimeraza DNA i Qpcr, Dzięki doskonałej i wyjątkowej obsłudze jesteśmy dobrze rozwinięci wraz z naszymi klientami.Fachowość i know-how sprawiają, że w naszej działalności zawsze cieszymy się zaufaniem naszych klientów.„Jakość”, „uczciwość” i „obsługa” to nasza zasada.Nasza lojalność i zobowiązania pozostają do Państwa dyspozycji z szacunkiem.Skontaktuj się z nami już dziś Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami już teraz.

Zasady projektowania starterów do PCR w czasie rzeczywistym

Podkład do przodu i Podkład do tyłu

W przypadku PCR w czasie rzeczywistym projekt startera jest bardzo ważny.Startery są związane ze specyficznością i wydajnością amplifikacji PCR i mogą być zaprojektowane w odniesieniu do następujących zasad:

• Długość startera: 18-30 pz.
• Zawartość GC: 40-60%.
• Wartość Tm: Oprogramowanie do projektowania podkładów, takie jak Primer 5, może podać wartość Tm podkładu.Wartości Tm starterów w górę iw dół powinny być jak najbardziej zbliżone.Można również zastosować wzór obliczeniowy Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Podczas przeprowadzania PCR jako temperaturę przyłączania zazwyczaj wybiera się temperaturę poniżej wartości Tm startera wynoszącej 5°C (odpowiedni wzrost temperatury przyłączania może zwiększyć specyficzność reakcji PCR).
• Startery i produkty PCR:

1. Długość produktu amplifikacji PCR startera projektowego wynosi korzystnie 100-150 bp.
2. W miarę możliwości należy unikać podkładów projektowych w drugorzędowym obszarze strukturalnym szablonu.
3. Unikaj tworzenia 2 lub więcej komplementarnych zasad między końcami 3' starterów w górę iw dół.
4. Baza końcowa 3′ startera nie może być obecna z 3 dodatkowymi kolejnymi G lub C.
5. Same startery nie mogą mieć komplementarnych struktur, w przeciwnym razie powstanie struktura szpilki do włosów, wpływająca na amplifikację PCR.
6. ATCG powinien być rozmieszczony tak równomiernie, jak to możliwe w sekwencji startera, a zasady końcowej 3 'należy unikać, ponieważ T.

Załącznik1：Cell DirectRT-qPCR Element zestawupakiet suplementów

1. Roztwór do lizy komórek

Podręczniki:

 Zestaw Quick Easy Cell Direct RT-qPCR-Taqman