System identyfikacji DNA Foregene 20A (bezpłatna ekstrakcja DNA)
Opis zestawu:
System identyfikacji DNA Foregene 20A wykorzystuje technologię pięciokolorowego znakowania fluorescencyjnego do jednoczesnej amplifikacji 19 loci STR i 1 loci płci w jednej probówce.Obejmując 13 loci rdzeniowych CODIS, 20 loci rdzeniowych spełnia wymagania Ministerstwa Bezpieczeństwa Publicznego dla autosomalnego zestawu STR.Jest prawą ręką przy tworzeniu kryminalistycznych baz danych DNA i sądowej identyfikacji pokrewieństwa.
Opis
System identyfikacji DNA Foregene 20A wykorzystuje technologię pięciokolorowego znakowania fluorescencyjnego do jednoczesnej amplifikacji 19 loci STR i 1 loci płci w jednej probówce.Obejmując 13 loci rdzeniowych CODIS, 20 loci rdzeniowych spełnia wymagania Ministerstwa Bezpieczeństwa Publicznego dla autosomalnego zestawu STR.Jest prawą ręką przy tworzeniu kryminalistycznych baz danych DNA i sądowej identyfikacji pokrewieństwa.
Zawartość zestawu
| Komponent zestawu | Nazwa komponentu | Objętość (μl / tuba) | Ilość (tuba) |
| Odczynnik do reakcji wstępnej PCR | 2,5 x bufor do reakcji PCR Ⅲ | 1000 | 2 |
| Mieszanka podkładów 5×20A | 500 | 2 | |
| Kontrolne DNA 9947A（1 ng/μl） | 25 | 1 | |
| Dejonizowana woda | 1700 | 2 | |
| Polimeraza Taq | Polimeraza Taq Ⅲ | 40 | 2 |
| PCR Odczynnik do reakcji tylnej | Drabina alleli 20A | 40 | 1 |
| Wewnętrzny wzorzec masy cząsteczkowej ORG 500 | 150 | 2 | |
| Notatka | |||
Analiza danych
1. Otwórz oprogramowanie Genemapper ID.Używając tego zestawu po raz pierwszy, należy zaimportować panele, zestaw pojemników, odpowiednią metodę analizy i standard rozmiaru (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250 , 275, 300, 330, 360, 390, 420, 450, 490, 500)
2. Zaimportuj dane elektroforezy, wybierz odpowiednie parametry analizy, takie jak panel, metoda analizy i standard wielkości, a następnie zmień typ próbki drabiny na „Drabina alleli” w kolumnie „Typ próbki”;zacznij analizować dane.
Przechowywanie odczynników
1. Po otrzymaniu zestawu zamrożonego w suchym lodzie lub plastikowych woreczkach na lód, jeśli nie jest on chwilowo używany, należy go przechowywać przez dłuższy czas w temperaturze poniżej -20°C.
2. Po wyjęciu i użyciu zestawu należy go przechowywać przed reakcją w temperaturze 4°C, aby uniknąć wielokrotnego zamrażania i rozmrażania;Enzym Taq należy przechowywać w temperaturze -20°C.
3. Po zakończeniu reakcji zestaw (wraz z wewnętrznym standardem masy cząsteczkowej i drabinką) należy przechowywać w „pomieszczeniu wykrywania elektroforezy” w temperaturze 4°C, unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania oraz kontaktu z zestawem przedreakcyjnym, aby uniknąć zanieczyszczenia.
