Mając to motto na uwadze, staliśmy się jednym z prawdopodobnie najbardziej innowacyjnych technologicznie, opłacalnych i konkurencyjnych cenowo producentów dla sklepów fabrycznych w Chinach. Wysokowydajna PCR, polimeraza DNA Taq Plus.To pozwala im przyzwyczaić się z pewnym spokojem.
Kierując się tym mottem, staliśmy się jednym z prawdopodobnie najbardziej innowacyjnych technologicznie, oszczędnych i konkurencyjnych cenowo producentówAmplifikacja chińskiego PCR, Qpcr, Zawód, Poświęcenie są zawsze fundamentalne dla naszej misji.Zawsze byliśmy zgodni z obsługą klientów, tworzeniem celów zarządzania wartością i przestrzeganiem szczerości, poświęcenia, wytrwałej idei zarządzania.

Specyfikacje

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman dostarczany z zestawem Real Time PCR EasyTM-Taqman to nowy system przedmieszek, który wykorzystuje specyficzne sondy fluorescencyjne do reakcji amplifikacji PCR w czasie rzeczywistym, co może znacznie poprawić specyficzność produktu i czułość reakcji.ROX jest dostarczany jako barwnik do kontroli wewnętrznej.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman zawiera unikalną polimerazę Taq DNA firmy Foregene.W porównaniu ze zwykłymi enzymami Taq ma zalety wysokiej wydajności amplifikacji, silnej specyficznej zdolności amplifikacji i niskiego wskaźnika niedopasowania.Może zmniejszyć amplifikację niespecyficzną i poprawić dokładność PCR.

Elementy zestawu

Funkcje i zalety

■ Proste — 2X PCR Mix w celu zmniejszenia błędów eksperymentalnych i skrócenia czasu operacji

■ Specyficzny — zoptymalizowany bufor i enzym Taq typu hot-start mogą zapobiegać amplifikacji niespecyficznej i tworzeniu się dimeru startera

■ Wysoka czułość — wykrywa niskie kopie szablonu

■ Duża wszechstronność — kompatybilność z większością urządzeń do ilościowego PCR w czasie rzeczywistym

Aplikacja zestawu

analiza qPCR

Przepływ pracy

Graficzny

Przechowywanie i trwałość

Ten zestaw należy przechowywać z dala od światła i w temperaturze -20 ℃.Jeśli często używany, można go również przechowywać w 4 ℃ Przez krótki czas (10 dni). Z tym mottem, zamieniliśmy się w jedną z prawdopodobnie najbardziej innowacyjnych, opłacalnych i kompetencyjnych producentów dla produktów fabrycznych dla Motta, które są z tego, że MotT jest to, że nasza motta jest naszą Mott, którą są naszą motto, które są produktami Mott, które są producentami, które są producentami, które są producentami, które są producentami, które są zupełnie produkowani, które są zupełnie produkowani, my produktami, które są zupełnie producentami, my produktami, które są zupełnie produkcyjnymi, my produktami, my produktami, my. Japonia, od zamówień materiałowych po przetwarzanie.To pozwala im przyzwyczaić się z pewnym spokojem.
sklepy fabryczne dlaAmplifikacja chińskiego PCR, Qpcr, Zawód, Poświęcenie są zawsze fundamentalne dla naszej misji.Zawsze byliśmy zgodni z obsługą klientów, tworzeniem celów zarządzania wartością i przestrzeganiem szczerości, poświęcenia, wytrwałej idei zarządzania.

Brak sygnałów wzmocnienia

1. Polimeraza DNA Taq w zestawie traci swoją aktywność z powodu niewłaściwego przechowywania lub upływu terminu ważności zestawu.
Zalecenie: Potwierdź warunki przechowywania zestawu;ponownie dodać odpowiednią ilość Taq DNA Polymerase do systemu PCR lub zakupić nowy zestaw Real Time PCR Kit do powiązanych eksperymentów.

2. W matrycy DNA znajduje się wiele inhibitorów polimerazy DNA Taq.
Sugestia: Ponownie oczyść szablon lub zmniejsz ilość używanego szablonu.

3. Stężenie Mg2+ nie jest odpowiednie.
Zalecenie: Stężenie Mg2+ w 2× Real PCR Mix, które dostarczamy, wynosi 3,5 mM.Jednak w przypadku niektórych specjalnych starterów i matryc stężenie Mg2+ może być wyższe.Dlatego możesz bezpośrednio dodawać MgCl2, aby zoptymalizować stężenie Mg2+.W celu optymalizacji zaleca się za każdym razem zwiększać Mg2+ o 0,5 mM.

4. Warunki amplifikacji PCR nie są odpowiednie, a sekwencja lub stężenie startera jest niewłaściwe.
Sugestia: potwierdzić poprawność sekwencji startera i starter nie uległ degradacji;jeśli sygnał amplifikacji nie jest dobry, spróbuj obniżyć temperaturę hybrydyzacji i odpowiednio dostosuj stężenie startera.

5. Ilość szablonu jest za mała lub za duża.
Zalecenie: Wykonaj rozcieńczenie gradientowe linearyzacji matrycy i wybierz stężenie matrycy dające najlepszy efekt PCR dla eksperymentu Real Time PCR.

NTC ma zbyt wysoką wartość fluorescencji

1. Zanieczyszczenie odczynników spowodowane podczas pracy.
Zalecenie: Wymień odczynniki na nowe do eksperymentów Real Time PCR.

2. Zanieczyszczenie wystąpiło podczas przygotowywania systemu reakcji PCR.
Zalecenia: Podczas pracy należy stosować niezbędne środki ochronne, takie jak: noszenie rękawiczek lateksowych, używanie końcówki do pipety z filtrem itp.

3. Startery ulegają degradacji, a degradacja starterów spowoduje amplifikację niespecyficzną.
Sugestia: Użyj elektroforezy SDS-PAGE, aby wykryć, czy startery są zdegradowane, i zastąp je nowymi starterami do eksperymentów Real Time PCR.

Primer dimer lub amplifikacja niespecyficzna

1. Stężenie Mg2+ nie jest odpowiednie.
Zalecenie: Stężenie Mg2+ w dostarczonym przez nas 2× Real PCR EasyTM Mix wynosi 3,5 mM.Jednak w przypadku niektórych specjalnych starterów i matryc stężenie Mg2+ może być wyższe.Dlatego możesz bezpośrednio dodawać MgCl2, aby zoptymalizować stężenie Mg2+.W celu optymalizacji zaleca się za każdym razem zwiększać Mg2+ o 0,5 mM.

2. Temperatura hybrydyzacji PCR jest zbyt niska.
Sugestia: Za każdym razem zwiększaj temperaturę hybrydyzacji PCR o 1℃ lub 2℃.

3. Produkt PCR jest za długi.
Zalecenie: Długość produktu Real Time PCR powinna wynosić od 100 do 150 pz, nie więcej niż 500 pz.

4. Startery ulegają degradacji, a degradacja starterów doprowadzi do pojawienia się specyficznej amplifikacji.
Sugestia: Użyj elektroforezy SDS-PAGE, aby wykryć, czy startery są zdegradowane, i zastąp je nowymi starterami do eksperymentów Real Time PCR.

5. System PCR jest niewłaściwy lub system jest za mały.
Sugestia: System reakcji PCR jest zbyt mały, co spowoduje zmniejszenie dokładności wykrywania.Do ponownego przeprowadzenia eksperymentu Real Time PCR najlepiej jest użyć systemu reakcji zalecanego przez aparat do ilościowej reakcji PCR.

Słaba powtarzalność wartości ilościowych

1. Instrument działa nieprawidłowo.
Sugestia: Mogą występować błędy między każdym otworem PCR w aparacie, co skutkuje słabą odtwarzalnością podczas zarządzania temperaturą lub wykrywania.Proszę sprawdzić zgodnie z instrukcjami odpowiedniego instrumentu.

2. Czystość próbki nie jest dobra.
Zalecenie: Zanieczyszczone próbki będą prowadzić do słabej powtarzalności eksperymentu, co obejmuje czystość matrycy i starterów.Najlepiej jest ponownie oczyścić matrycę, a startery najlepiej oczyścić metodą SDS-PAGE.

3. Czas przygotowania i przechowywania systemu PCR jest zbyt długi.
Sugestia: Użyj systemu Real Time PCR do eksperymentu PCR natychmiast po przygotowaniu i nie odkładaj go na zbyt długo.

4. Warunki amplifikacji PCR nie są odpowiednie, a sekwencja lub stężenie startera jest niewłaściwe.
Sugestia: potwierdzić poprawność sekwencji startera i starter nie uległ degradacji;jeśli sygnał amplifikacji nie jest dobry, spróbuj obniżyć temperaturę hybrydyzacji i odpowiednio dostosuj stężenie startera.

5. System PCR jest niewłaściwy lub system jest za mały.
Sugestia: System reakcji PCR jest zbyt mały, co spowoduje zmniejszenie dokładności wykrywania.Do ponownego przeprowadzenia eksperymentu Real Time PCR najlepiej jest użyć systemu reakcji zalecanego przez aparat do ilościowej reakcji PCR.