• Facebook
  • Linkedin
  • youtube
baner_strony

Chiny Producent 2× koncentratu przedmieszki do nieoczyszczonej próbki Ilościowa PCR w czasie rzeczywistym Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U

Opis zestawu:

Nr kat.DRT-03021

Dla bezpośredni RT-qPCR przy użyciu 10-105 komórki hodowane przez 96- dobrze talerz

Komórki poddaje się bezpośredniej lizie w celu uwolnienia RNA do RT-qPCR;system wysokiej tolerancji sprawia, że ​​niepotrzebne jest oczyszczanie RNA i bezpośrednie stosowanie lizatów komórkowych jako matryc RNA do reakcji RT.Szybki i wygodny;wysoka czułość, silna specyficzność i dobra stabilność.

◮Prosty i skuteczny: dzięki technologii Cell Direct RT próbki RNA można pobrać w zaledwie 7 minut.

Zapotrzebowanie na próbki jest niewielkie, można przetestować zaledwie 10 komórek.

◮Wysoka przepustowość: może szybko wykryć RNA w komórkach hodowanych w 384, 96, 24, 12, 6-dołkowych płytkach.

DNA Eraser może szybko usunąć uwolnione genomy, znacznie zmniejszając wpływ na późniejsze wyniki eksperymentów.

Zoptymalizowany system RT i qPCR sprawia, że ​​dwuetapowa odwrotna transkrypcja RT-PCR jest bardziej wydajna, a PCR bardziej specyficzny i bardziej odporny na działanie inhibitorów reakcji RT-qPCR.


  • :
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Często zadawane pytania

    Pobierz zasoby

    Organizacja utrzymuje koncepcję procedury „zarządzanie naukowe, prymat wysokiej jakości i wydajności, najwyższy nabywca dla chińskiego producenta 2 × skoncentrowanej premiksu do nieoczyszczonej próbki ilościowej PCR w czasie rzeczywistym Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Nasza działalność jest poświęcona dostarczaniu klientom znaczących i bezpiecznych produktów najwyższej jakości po agresywnej cenie, dzięki czemu każdy klient jest zadowolony z naszych usług.
    Organizacja utrzymuje koncepcję procedury „zarządzanie naukowe, prymat wysokiej jakości i wydajności, najwyższy dla nabywcyChina Taq Polimeraza DNA i Qpcr, Nasza firma ma dużą siłę i posiada stały i doskonały system sieci sprzedaży.Chcielibyśmy nawiązać solidne relacje biznesowe ze wszystkimi klientami z kraju i zagranicy na zasadzie wzajemnych korzyści.
    Zasady projektowania starterów do PCR w czasie rzeczywistym

    Podkład do przodu i Podkład do tyłu

    W przypadku PCR w czasie rzeczywistym projekt startera jest bardzo ważny.Startery są związane ze specyficznością i wydajnością amplifikacji PCR i mogą być zaprojektowane w odniesieniu do następujących zasad:

    • Długość startera: 18-30 pz.
    • Zawartość GC: 40-60%.
    • Wartość Tm: Oprogramowanie do projektowania podkładów, takie jak Primer 5, może podać wartość Tm podkładu.Wartości Tm starterów w górę iw dół powinny być jak najbardziej zbliżone.Można również zastosować wzór obliczeniowy Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Podczas przeprowadzania PCR jako temperaturę przyłączania zazwyczaj wybiera się temperaturę poniżej wartości Tm startera wynoszącej 5°C (odpowiedni wzrost temperatury przyłączania może zwiększyć specyficzność reakcji PCR).
    • Startery i produkty PCR:
    1. Długość produktu amplifikacji PCR startera projektowego wynosi korzystnie 100-150 bp.
    2. W miarę możliwości należy unikać podkładów projektowych w drugorzędowym obszarze strukturalnym szablonu.
    3. Unikaj tworzenia 2 lub więcej komplementarnych zasad między końcami 3' starterów w górę iw dół.
    4. Baza końcowa 3′ startera nie może być obecna z 3 dodatkowymi kolejnymi G lub C.
    5. Same startery nie mogą mieć komplementarnych struktur, w przeciwnym razie powstanie struktura szpilki do włosów, wpływająca na amplifikację PCR.
    6. ATCG powinien być rozmieszczony tak równomiernie, jak to możliwe w sekwencji startera, a zasady końcowej 3 'należy unikać, ponieważ T.

    Załącznik1:Cell DirectRT-qPCR Element zestawupakiet suplementów

    1. Roztwór do lizy komórek

    Roztwór do lizy komórek

    Elementy zestawu

    (24-dołkowy system lizy / dołek)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ton

    500 ton

    CzęśćI

    Bufor CL

    20 ml

    100 ml

    Proteaza Foregene Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Bufor ST

    1 ml × 2

    10 ml

    CzęśćII

    Wymazywanie DNA

    400 μl

    1 ml × 2

    2. Mieszanka RT

    Mieszanka RT

    Elementy zestawu

    (układ reakcyjny 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 ton

    5× bezpośrednia mieszanka RT

    800 μl

    ddH wolne od RNaz2O

    1,7 ml × 2

    3.qPCR Mix

    Mieszanka qPCR

    Elementy zestawu

    (układ reakcyjny 20 μl)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 ton

    1000 ton

    2× Direct qPCR Mix-Taqman

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    20× barwnik referencyjny ROX

    40 μl

    200 μl

    ddH wolne od RNaz2O

    1,7 ml

    10 ml

     Organizacja utrzymuje koncepcję procedury „zarządzanie naukowe, prymat wysokiej jakości i wydajności, najwyższy nabywca dla chińskiego producenta 2 × skoncentrowanej premiksu do nieoczyszczonej próbki ilościowej PCR w czasie rzeczywistym Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Nasza działalność jest poświęcona dostarczaniu klientom znaczących i bezpiecznych produktów najwyższej jakości po agresywnej cenie, dzięki czemu każdy klient jest zadowolony z naszych usług.
    Chiny Producent dlaChina Taq Polimeraza DNA i Qpcr, Nasza firma ma dużą siłę i posiada stały i doskonały system sieci sprzedaży.Chcielibyśmy nawiązać solidne relacje biznesowe ze wszystkimi klientami z kraju i zagranicy na zasadzie wzajemnych korzyści.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Zasady projektowania starterów do PCR w czasie rzeczywistym

    Podkład do przodu i Podkład do tyłu

    W przypadku PCR w czasie rzeczywistym projekt startera jest bardzo ważny.Startery są związane ze specyficznością i wydajnością amplifikacji PCR i mogą być zaprojektowane w odniesieniu do następujących zasad:

    • Długość startera: 18-30 pz.
    • Zawartość GC: 40-60%.
    • Wartość Tm: Oprogramowanie do projektowania podkładów, takie jak Primer 5, może podać wartość Tm podkładu.Wartości Tm starterów w górę iw dół powinny być jak najbardziej zbliżone.Można również zastosować wzór obliczeniowy Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Podczas przeprowadzania PCR jako temperaturę przyłączania zazwyczaj wybiera się temperaturę poniżej wartości Tm startera wynoszącej 5°C (odpowiedni wzrost temperatury przyłączania może zwiększyć specyficzność reakcji PCR).
    • Startery i produkty PCR:
    1. Długość produktu amplifikacji PCR startera projektowego wynosi korzystnie 100-150 bp.
    2. W miarę możliwości należy unikać podkładów projektowych w drugorzędowym obszarze strukturalnym szablonu.
    3. Unikaj tworzenia 2 lub więcej komplementarnych zasad między końcami 3' starterów w górę iw dół.
    4. Baza końcowa 3′ startera nie może być obecna z 3 dodatkowymi kolejnymi G lub C.
    5. Same startery nie mogą mieć komplementarnych struktur, w przeciwnym razie powstanie struktura szpilki do włosów, wpływająca na amplifikację PCR.
    6. ATCG powinien być rozmieszczony tak równomiernie, jak to możliwe w sekwencji startera, a zasady końcowej 3 'należy unikać, ponieważ T.

    Załącznik1:Cell DirectRT-qPCR Element zestawupakiet suplementów

    1. Roztwór do lizy komórek

    Roztwór do lizy komórek

    Elementy zestawu

    (24-dołkowy system lizy / dołek)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ton

    500 ton

    CzęśćI

    Bufor CL

    20 ml

    100 ml

    Proteaza Foregene Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Bufor ST

    1 ml × 2

    10 ml

    CzęśćII

    Wymazywanie DNA

    400 μl

    1 ml × 2

    2. Mieszanka RT

    Mieszanka RT

    Elementy zestawu

    (układ reakcyjny 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 ton

    5× bezpośrednia mieszanka RT

    800 μl

    ddH wolne od RNaz2O

    1,7 ml × 2

    3.qPCR Mix

    Mieszanka qPCR

    Elementy zestawu

    (układ reakcyjny 20 μl)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 ton

    1000 ton

    2× Direct qPCR Mix-Taqman

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    20× barwnik referencyjny ROX

    40 μl

    200 μl

    ddH wolne od RNaz2O

    1,7 ml

    10 ml

     

    Podręczniki:

     Zestaw Quick Easy Cell Direct RT-qPCR-Taqman

    Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas