Ekstrakcja kwasu nukleinowego jest umiejętnością wprowadzającą do eksperymentów biologii molekularnej.To, czy potrafi opanować i używać tej umiejętności biegle, stało się również warunkiem wstępnym dla późniejszych eksperymentatorów, aby przejść na mistrzów eksperymentalnych.
Według różnych materiałów badawczych eksperymentatorów dzieli się głównie na trzy następujące typy:
Kierunek zwierzęcy, kierunek roślinny, kierunek mikrobiologia
Eksperymentatorzy każdego typu będą nadal kopiować kopie, aby kultywować zestaw wyjątkowych umiejętności dla określonych próbek.
Dzisiaj redaktor chce przynieść eksperymentatorom trochę sprzętu i rekwizytów, które nie są dostępne w lochach.Dzięki nim możesz szybko aktualizować we wszystkich kierunkach.Stanie się eksperymentalnym bogiem nie jest marzeniem.
To wydanie jest przeznaczone dla profesjonalnych eksperymentatorów roślinnych (eksperymentatorzy innych zawodów również mogą się z niego uczyć~).
Wierzę, że każde pokolenie eksperymentatorów słyszało o klasycznych metodach ekstrakcji roślinnych kwasów nukleinowych przekazywanych z pokolenia na pokolenie od ich poprzedników.Trzy wielkie nazwiska w branży ekstrakcji roślin.
Chociaż duzi faceci są znakomici, wciąż mają pewne nieuniknione niedociągnięcia.
metoda TRIzolu
Często używany do ekstrakcji
RNA
●Toksyczne i uciążliwe
●Zawierające zanieczyszczenie genomem
metoda CTAB
Często używany do ekstrakcji
genomDNA
● Czasochłonne
● Trudniejsze do usunięcia CTAB przez przemywanie niż sól, niewielka ilość pozostałości będzie miała ogromny wpływ na aktywność enzymu
metoda SDS
Często używany do ekstrakcji
plazmid
●Nie nadaje się do roślin o wysokiej zawartości polisacharydów
●Zanieczyszczenia białkowe
W tym nowoczesnym społeczeństwie z podwójnymi iteracjami aktualizacji, tradycyjne metody działania nie są już w stanie zaspokoić potrzeb eksperymentatorów, a modernizacja sprzętu jest nieuchronna.
Foregene Nucleic Acid Extraction Kit został przetestowany N razy przez dziesiątki eksperymentatorów.Jest prosty w obsłudze, nie wykorzystuje żadnych toksycznych odczynników i nie dodaje żadnych enzymów.Otrzymany kwas nukleinowy ma wysoką czystość, co jest niezbędne do codziennej operacji ekstrakcji doskonałych eksperymentatorów.
Zestaw do izolacji RNA Foregene
W tym miejscu ujawnię również eksperymentatorom ukrytą technikę działania, polegającą na doborze odpowiedniej metody ekstrakcji w zależności od rodzaju rośliny (metoda określania rodzaju rośliny znajduje się na końcu artykułu!), ponieważ niektóre polisacharydy i polifenole roślinne mają wysoką zawartość, a tradycyjne metody są zabójcze.Nie wystarczy kontrolować.
No to jest tak...
Metoda TRIzol bezpośrednio uklękła pod próbkami o wysokim poziomie polisacharydów i polifenoli, takimi jak liście bananowca, liście miłorzębu i liście bawełny.
W tym celu Foregene opracował dwa skuteczne narzędzia dla eksperymentatorów.Zestaw do ekstrakcji roślinnego RNA o niskiej zawartości polisacharydów i polifenoli oraz wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli może zabijać wrogów w ukierunkowany sposób, dzięki czemu eksperymentatorzy nie boją się już różnych roślin.Po prostu zmień sprzęt bezpośrednio!
Oprócz konieczności unowocześnienia metody ekstrakcji, należy również unowocześnić operacje wstępnego przetwarzania próbek.
Ze względu na specjalną strukturę próbek roślin, korzenie i twardsze łodygi niektórych roślin są trudniejsze do równomiernego zmielenia i zmiażdżenia.
W branży szlifierskiej około 80% ludzi używa do mielenia ciekłego azotu, a mniej niż 20% używa mielenia elektrycznego i oscylacji kulek mielących.
Chociaż mielenie ciekłym azotem jest tanie i łatwe w użyciu, jest koszmarem dla eksperymentatorów z dużym zapotrzebowaniem na próbki do mielenia za każdym razem i wysiłku!Jeśli zaprawa nie zostanie oczyszczona, spowoduje to zanieczyszczenie krzyżowe między próbkami.
Efekt mielenia elektrycznego różni się w zależności od osoby, a nawyki operacyjne eksperymentatorów będą miały większy wpływ na integralność kwasu nukleinowego, aw razie potrzeby wymagana jest praca w niskiej temperaturze.
więc oscylację kulki szlifierskiej można uznać za obecnie prosty i skuteczny sprzęt szlifierski.
Typowe tryby oscylacji obejmują oscylację pionową, poziomą oscylację postępowo-zwrotną i trójwymiarową (oscylację poziomą).Jednak kruszarka do tkanek Foregene przełamuje istniejący model i przyjmuje nową metodę oscylacji 4D, aby rozdrabnianie było bardziej jednolite.
Spełnij różne wymagania dotyczące próbek, łatwe w obsłudze
Unikalna technologia kruszenia 4D, wydajność kruszenia zwiększona o 20%
Próbka jest całkowicie zamknięta, bez zanieczyszczenia krzyżowego
Cichy, ≤56 decybeli
Porównaj wyniki eksperymentu z falą~
Próbka testowa: 50mg liści pszenicy (niska zawartość polisacharydów i polifenoli)
Wyciąg typu kwasu nukleinowego: RNA
Ilość plamki: 5 μl
Zastosowany zestaw do ekstrakcji to Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)
Porównując dane i wykres elektroforezy można zauważyć, że stężenie i czystość RNA wyekstrahowanego po rozdrobnieniu maszynowym jest wyższa niż po rozdrobnieniu ciekłym azotem.Jednocześnie, ponieważ mielenie maszynowe może całkowicie rozbić próbkę, małe RNA można lepiej wyekstrahować i zachować integralność RNA.
Próbka testowa: 50 mg liści miłorzębu japońskiego (wysoka zawartość polisacharydów i polifenoli)
Wyciąg typu kwasu nukleinowego: RNA
Ilość plamki: 5 μl
Korzystanie z zestawu do ekstrakcji całkowitego RNA z polisacharydu i polifenolu Foregene (RE-05021)
Zapraszamy do zapoznania się z tą grupą próbek o wysokiej zawartości polisacharydów i polifenoli.Efekt jest jeszcze bardziej widoczny.Przy tej samej czystości stężenie rozdrabnianego maszynowo RNA jest prawie 5 razy większe niż w przypadku rozdrabniania ciekłym azotem, a mały RNA jest nadal słabo widoczny~
Jeśli uważasz, że żaden z powyższych sprzętów nie jest wystarczająco szybki, redaktor musi wymyślić najlepszy sprzęt!
Seria Plant Direct PCR
Unikalną cechą tego sprzętu jest to, że liście lub nasiona roślin nie muszą być mielone i łamane i są bezpośrednio wrzucane do probówki EP w celu lizy, a uzyskana mieszanina do lizy może służyć jako matryca do reakcji PCR.To jest tak proste, jak jeden krok szybciej!Jednocześnie seria bezpośrednich PCR firmy Foregene Plants jest wyposażona w system przeciw zanieczyszczeniom UNG, dzięki czemu eksperymentatorzy nie martwią się już zanieczyszczeniem aerozolem w laboratorium i mogą z łatwością przeprowadzić eksperyment.
Wskazówki dotyczące sędziowania:
Jak ocenić, czy jest to polisacharydowa roślina polifenolowa
Weź około 20 mg bloku tkanki i umieść go w czystej probówce wirówkowej o pojemności 1,5 ml, dodaj 200 ul 200 mM roztworu NaOH, umieść w temperaturze 95 ℃ na 10 minut, obserwuj zmianę koloru po lizie
1. Jeśli kolor lizatu jest zielony lub jasnożółty, oznacza to, że zawartość polifenoli tkankowych jest niska i zaleca się stosowanie serii Foregene Plant
2. Jeśli lizat jest brązowo-żółty lub brązowawo-czerwony, oznacza to, że zawartość polifenoli w tkankach jest wysoka i zaleca się stosowanie Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series
Czas postu: 20-08-2021
